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基因敲除

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服务名称:
基因敲除
提供商:
北京百欧泰
基因敲除服务编号:biofw061服务简介基因组编辑技术是一种可以在基因组水平上对dna序列进行改造的遗传操作技术。这种技术的原理是构建一个人工内切酶,在预定的基因组位置切断dna,切断的dna在被细胞内的dna修复系统修复过程中会产生突变,从而达到定点改造基因组的目的。crispr是一种来源于细菌免疫系统的基因编辑技术,能识别靶细胞dna片段中靶点的核苷酸序列,利用核酸内切酶蛋白对dna靶点序列进行切割,产生双链dna断裂,断裂将在体内被细胞修复机制修复,其中,非同源末端连接nhej这种修复将产生短的核酸插入或删除,其带来的基因移码突变,将导致提前出现终止密码子,从而完成对靶细胞dna目的基因片段的敲除。cas9/grna基因鼓除体系通过一小段grna识别特异dna序列,对识别位点附近的dna切割,从而实现基因的定点敲除或敲入。由于特异基因识别由一小段rna即grna完成,而系统中的蛋白组成部分保持不变,因此可以非常方便的采用不同的人工合成或表达的grna与cas9蛋白配合,实现对不同基因的敲除。百欧泰建立了一套成熟稳定的基因干扰表达的实验体系,可针对多种不同细胞(包括难转染细胞)为您提供基因敲除细胞株的构建服务。具备成熟的细胞实验服务平台,服务内容丰富详细。同时还可为客户提供包括过表达、沉默稳转细胞系构建等多种技术服务。 服务步骤1 稳转细胞株筛选2 载体构建3 病毒包装4 细胞转染5 稳定转染细胞株筛选6 交付(可商榷)实验报告构建病毒载体目的基因表达检测报告基因敲除细胞株 细胞选择1 不能有支原体污染2 选择有成功案例的细胞株3 细胞容易增殖、克隆形成率高、没有多基因的问题、染色体不要突变太严重4 肿瘤细胞系应用范围1 研究基因的功能及表达调控机制2 寻找合适药物作用靶点

联系人:李经理

地址:北京

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